Pour expliquer l'optimisation de la vitesse de formation d'un produit lors d'une synthèse, il suffit de s'intéresser :
Exercice (extrait d'un sujet du bac)
La menthe poivrée est bien connue pour ses bienfaits depuis des siècles : elle calme les maux de tête et a des propriétés stimulantes, antispasmodiques et antiseptiques. Utilisée en parfumerie, son huile essentielle contient un ester très odorant : l'éthanoate de menthyle (\(\mathrm{C_{12}H_{22}O_2}\)) qu'on peut synthétiser en laboratoire à partir de menthol (\(\mathrm{C_{10}H_{20}O}\)) et d'acide éthanoïque (\(\mathrm{C_{2}H_{4}O_2}\)).
L'équation de cette réaction est : \(\mathrm{C_{10}H_{20}O(aq)+C_{2}H_{4}O_2(aq) \longrightarrow C_{12}H_{22}O_2(aq) + H_2O(\ell)}\).
La synthèse de l'éthanoate de menthyle a été réalisée dans différentes conditions expérimentales. Pour chacune, un suivi cinétique a également été réalisé. On peut ainsi tracer l'évolution temporelle de la quantité d'ester formé, notée \(n_\text{ester formé}\). Les différentes conditions expérimentales sont données dans le tableau ci-dessous et les courbes de suivi fournies juste après. Les quantités de matière fournies correspondent à l'état initial et la température est celle du milieu réactionnel, fixée à l'aide d'un bain-marie.
\(\begin{array}{|l|c|} \hline\textbf{Quantité de matière}& \textbf{Expérience 1 (courbe b)} & \textbf{Expérience 2 (courbe c)}&\textbf{Expérience 3 (courbe a)} \\\hline \text{Acide éthanoïque}& {\text{0,10 mol}}& {\text{0,10 mol}} & {\text{0,20 mol}}\\\hline \text{Menthol}& {\text{0,10 mol}}& {\text{0,10 mol}} & {\text{0,10 mol}} \\ \hline \text{Température}&\text{70°C} & \text{20°C} &\text{70°C} \\ \hline \end{array}\)
Expliquer comment optimiser la vitesse de formation de l'éthanoate de menthyle.
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